14-летней девочке с диагнозом ДЦП нужна помощь с реабилитацией

14-летней девочке с диагнозом ДЦП нужна помощь с реабилитацией

9 июля, 2021 Выкл. Автор Анна Цурканова

Нужна помощь с реабилитацией 14-летней девочке с диагнозом ДЦП, сообщает vera.kz

Без помощи мамы Жанеля не может даже повернуться на бок. Жизнь 14-летней девочки с диагнозом ДЦП полностью зависит от мамы. При ее заболевании происходят необратимые изменения форм конечностей. Девочка почти всегда испытывает боли в мышцах. Она уже сейчас не может управлять руками и ногами, а со временем может, вообще, утратить их активность, могут появиться и другие неврологические болезни.  Уже сейчас Жанеля может сидеть только в специальной коляске с помощью особых креплений. Хождение с таким ребенком по врачам, чтобы попасть на реабилитацию, превращается для матери в хождение по мукам.

«Вот на сегодняшний день у нас проблема реабилитация. Раньше у нас было приложение Дамумед , где мы записывались. Сами родители через приложения  могли записаться и пойти к любому специалисту. В этом году это большая проблема, сейчас Дамумед не работает, как положено. Мой ребенок относится ко взрослому врачу к ВОПу, а невропатолог у нас детский и вот, чтобы попасть к невропатологу мы должны записаться к ВОПу. Я сначала записываюсь к ВОПу , потом прихожу на консультацию к нему же и опять иду к невропатологу.  У меня ребенок лежащий, тяжелый больной и мне приходится несколько раз обходить врачей, чтобы только попасть к невропатологу»,- рассказывает мама особенного ребенка Алия Аманкулова

Когда Алия рассказывает о хождениях по медицинским кабинетам, нервы начинают сдавать. Правда, плакать при дочери нельзя. Жанеля чувствует настроение матери и сразу становится беспокойной. Женщине приходится держать все в себе и каждый раз снова и снова идти в больницу, чтобы попытаться получить направление на реабилитацию дочери. Уже три года, говорит мать, Жанель не обследовали врачи.

«Если бы ребенок хотя бы сидел, чтобы можно было спокойно привести в поликлинику . Опять же этих условий в поликликлиники нет, то есть там везде лестницы. Да, ты зайдешь в фойе на регистрацию, а дальше ты уже не куда не поднимешься, потому что там лифта нет. Вот я на днях была у невропатолога, я говорю как мне можно встать хотя бы на портал. Она говорит, вам нужна запись, без записи я вам не чего не могу сделать, вы меня поймите. Да, я все понимаю, только меня не кто не понимает.  Я хочу своему ребенку, то, что положена от государство соответственно получить, но и это  я не могу получить»,- прокомментировала Алия

Записываться на прием к врачу через электронный портал Алия не может. Компьютера и смартфона дома нет, поэтому каждый раз, когда нужно получить для дочери памперсы или специальную обувь,  мать идет в компьютерные клубы и за деньги оформляет запись. Женщина очень просит помочь ей с реабилитацией дочки. Если нет возможности дождаться бесплатной очереди на необходимые восстанавливающие процедуры, то может быть кто-нибудь поможет оплатить занятия со специалистами.

Напомним, что «Корзинка добра» – сообщество тех, кому нужна помощь и тех, кто ее может оказать. Здесь мы хотим не только собирать информацию о тех, кому нужна помощь, но и тех, кто ее оказывает. Порой так важно просто купить пакет продуктов семье, оказавшейся в сложной ситуации, или выгулять любимую собаку болеющий бабушки. О таких поступках нужно рассказывать, чтобы пример стал заразительным.

Проект осуществляется на средства гранта Internews в рамках Центральноазиатской программы MediaCAMP при поддержке Агентства США по международному развитию (USAID

Последние новости Шымкента: