Тромбозы у новорожденных требуют незамедлительного лечения

Во Всемирный день тромбоза врачи проводят кампанию по осведомленности о редком генетическом заболевании, сообщает vera.kz

Кампанию по осведомленности о тяжелой врожденной недостаточности протеина С (ТВНПС) проводит в Казахстане фармацевтическая компания «Такеда Казахстан». Врожденная недостаточность протеина С – это крайне редкое, но смертельноопасное генетическое заболевание, которое может проявиться в первые часы жизни малыша.

Во Всемирный день тромбоза фармацевты и врачи специально говорят об опасности состояния, которое приводит к обширному тромбообразованию и некрозу тканей у новорожденных. Молниеносная пурпура чревата тяжелыми осложнениями и смертностью, которая достигает 60-90%. Заболевание встречается с частотой от 1 на 250 000 до 2 000 000 новорождённых. В Казахстане за последние годы зарегистрировано всего несколько случаев, но каждый из них требует внимания со стороны медицинского сообщества и государства. У пациентов, не получивших необходимую терапию, могут развиться тяжёлые последствия, такие как слепота, ампутация конечностей вследствие некроза глубоких тканей, а также внутричерепные кровоизлияния с неврологическими осложнениями.

«У врача есть всего от нескольких часов до нескольких дней, чтобы поставить диагноз и начать терапию. Чем раньше будет заподозрена тяжёлая врождённая недостаточность протеина С (ТВНПС) и назначена соответствующая терапия, тем выше шанс спасти жизнь новорожденного и предотвратить тяжёлые осложнения, вызванные неконтролируемым тромбообразованием. Молниеносная пурпура, кумарин-индуцированный некроз кожи и венозные тромбозы — это клинические проявления, требующие немедленного реагирования. Врач должен рассматривать ТВНПС как возможную причину с первых минут и действовать без промедления. Это не просто диагноз — это момент, когда от решения зависит жизнь новорожденного» — говорит главный внештатный детский онколог и гематолог Министерства здравоохранения Республики Казахстан Лязат Манжуова.

Специалист отмечает, что даже самые редкие заболевания не должны оставаться вне поля зрения медицинского сообщества. Важно, чтобы врачи постоянно обучались и знакомились с новыми методами диагностики и терапии. Ведь встреча с таким пациентом может произойти в любой момент, и только подготовленный специалист способен вовремя распознать патологию и спасти жизнь ребёнку.

Для справки:
· ТВНПС — это тяжелая врожденная недостаточность протеина С, сопровождающаяся фатальными тромбозами у новорождённых.
· Заболевание встречается крайне редко: 1 случай на 250 000–2 000 000 новорождённых.
· Летальность без лечения — до 90%.
· Возможные осложнения: слепота, ампутации конечностей, внутричерепные кровотечения.

Последние новости медицины:

• Тромбозы у новорожденных требуют незамедлительного лечения
• Сын стал донором печени для отца в Туркестанской области
• Поликлиникам в Казахстане урежут оплату за неактивных пациентов
• Минздрав не планирует вводить новые запреты на использование пенсионных излишков
• 360 тонн прекурсоров изъяли в Туркестанской области