Контроль за качеством БАДов усиливает минздрав РК

Контроль за качеством БАДов усиливает минздрав РК

25 апреля, 2025 Выкл. Автор Анна Цурканова

Безопасность биологически активных добавок теперь будет под особым контролем, сообщает vera.kz со ссылкой на министерство здравоохранения РК.

Реализация БАД в Казахстане допускается только после прохождения государственной регистрации, подтверждающей соответствие продукции требования технических регламентов Таможенного союза и включения в Единый реестр свидетельств Евразийского экономического союза. Процедура регистрации осуществляется Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК на основании экспертных заключений Казахской академии питания и других научно-исследовательских институтов стран ЕАЭС.

Перед допуском к реализации все БАДы проходят обязательные лабораторные исследования на соответствие:

 • микробиологическим, токсикологическим и физико-химическим показателям;

• установленным нормам содержания витаминов и биоактивных веществ;

• требованиям по отсутствию запрещённых компонентов — токсичных растений, переработанных продуктов животного происхождения, патогенных микроорганизмов и грибов.

С 2025 года реализуется пилотный проект по маркировке БАД средствами идентификации, что обеспечит:

 • прозрачность всей цепочки поставок,

• прослеживаемость продукции до конечного потребителя,

• повышение доверия со стороны населения.

Напомним, что маркировка лекарственных средств внедрена с 1 июля 2024 года. 

Реализация БАДов запрещена, если:

 • отсутствует государственная регистрация,

• истёк срок годности,

• нарушены условия хранения,

• упаковка не содержит обязательной информации о составе, противопоказаниях и производителе.

Минздрав Казахстана обращает внимание потребителей: Перед применением биологически активных добавок необходимо консультироваться с врачом.

Неконтролируемый приём БАДов может привести к осложнениям, особенно у людей с хроническими заболеваниями, беременных женщин и детей.

Покупая БАДы, обязательно проверяйте: 

• наличие регистрационного удостоверения в Казахстане;

• полный состав продукта (без расплывчатых формулировок вроде «натуральные компоненты»);

• производителя и страну производства;

• срок годности и условия хранения;

• корректную и полную маркировку (способ применения, противопоказания, меры предосторожности).