
Контроль за качеством БАДов усиливает минздрав РК
25 апреля, 2025Безопасность биологически активных добавок теперь будет под особым контролем, сообщает vera.kz со ссылкой на министерство здравоохранения РК.
Реализация БАД в Казахстане допускается только после прохождения государственной регистрации, подтверждающей соответствие продукции требования технических регламентов Таможенного союза и включения в Единый реестр свидетельств Евразийского экономического союза. Процедура регистрации осуществляется Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК на основании экспертных заключений Казахской академии питания и других научно-исследовательских институтов стран ЕАЭС.
Перед допуском к реализации все БАДы проходят обязательные лабораторные исследования на соответствие:
• микробиологическим, токсикологическим и физико-химическим показателям;
• установленным нормам содержания витаминов и биоактивных веществ;
• требованиям по отсутствию запрещённых компонентов — токсичных растений, переработанных продуктов животного происхождения, патогенных микроорганизмов и грибов.
С 2025 года реализуется пилотный проект по маркировке БАД средствами идентификации, что обеспечит:
• прозрачность всей цепочки поставок,
• прослеживаемость продукции до конечного потребителя,
• повышение доверия со стороны населения.
Напомним, что маркировка лекарственных средств внедрена с 1 июля 2024 года.
Реализация БАДов запрещена, если:
• отсутствует государственная регистрация,
• истёк срок годности,
• нарушены условия хранения,
• упаковка не содержит обязательной информации о составе, противопоказаниях и производителе.
Минздрав Казахстана обращает внимание потребителей: Перед применением биологически активных добавок необходимо консультироваться с врачом.
Неконтролируемый приём БАДов может привести к осложнениям, особенно у людей с хроническими заболеваниями, беременных женщин и детей.
Покупая БАДы, обязательно проверяйте:
• наличие регистрационного удостоверения в Казахстане;
• полный состав продукта (без расплывчатых формулировок вроде «натуральные компоненты»);
• производителя и страну производства;
• срок годности и условия хранения;
• корректную и полную маркировку (способ применения, противопоказания, меры предосторожности).
Новости Казахстана:
- Контроль за качеством БАДов усиливает минздрав РК
- Уникальную операцию на сустав провели 11-летнему ребенку в Атырау
- В Шымкенте успешно проведена редкая и сложная нейрохирургическая операция младенцу
- Более 15 тыс девочек получили вторую дозу вакцины против ВПЧ
- Клещевой энцефалит, как уберечься от укусов насекомых?